El Registro Mexicano de Coagulopatías (RMC) es una plataforma operada por la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, A. C. (FHRM) contiene información de personas viviendo con hemofilias A y B, así como con Enfermedad von Willebrand, deficiencias raras de la coagulación y trastornos plaquetarios hereditarios en México.
El Registro Mexicano de Coagulopatías (RMC) es una plataforma operada por la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, A. C. (FHRM) contiene información de personas viviendo con hemofilias A y B, así como con Enfermedad von Willebrand, deficiencias raras de la coagulación y trastornos plaquetarios hereditarios en México.
Consolidar el RMC como el más representativo registro de la población nacional con deficiencias hereditarias de la coagulación y trastornos plaquetarios hereditarios , a través de acceso remoto de pacientes, médicos tratantes y asociaciones estatales de hemofilia.
Gestionar información veraz y precisa sobre la población con Hemofilia o alguna otra coagulopatía, obtenida a través de los médicos tratantes, las asociaciones locales, el contacto directo con los pacientes, y convenios de colaboración con diferentes autoridades, permitiéndoles conocer el censo, con el fin de determinar medidas de beneficio para los miembros de la comunidad.
¿Y tú, ya registraste tus infusiones y sangrados en el Registro Mexicano de Coagulopatías (RMC)?
Si aún no cuentas con un perfil RMC contacta por mensaje a los Asesores RMC Certificados .
Equipo de Asesores RMC de la Federación a los números WhatsApp: 5572315180, 5534167595 y 3315766342 para revisión y seguimiento.
A partir del 4 de Febrero registra todas tus infusiones y sangrados durante 6 meses en la plataforma del RMC (rmc-mx.org)
O en la app para teléfonos móviles disponible en Play Store y Apple Store
La Plataforma usada para el Registro Mexicano de Coagulopatías RMC, fue creada con apoyo de la NNHF.
Descubre que ventajas tienes cuando te registras en el RMC
