Hemofilia es un trastorno hemorrágico congénito vinculado al cromosoma X, provocado por la deficiencia de factor VIII de la coagulación en el caso de hemofilia A y de factor IX en caso de hemofilia B. De igual forma, un episodio hemorrágico grave puede poner en riesgo la vida de la persona con hemofilia.
¿ Por qué es importante tener un tratamiento profiláctico?
El tratamiento consiste en las inyecciones de un factor de coagulación o plasma de dos a tres veces por semana. El uso frecuente de los factores de la coagulación previenen hemorragias espontáneas graves y disminuye daños articulares.
Estas son las instituciones que atienden a personas con Hemofilia. Para mayor información favor de contactar a trabajo social.
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