El Registro Mexicano de Coagulopatías (RMC) es una plataforma operada por la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, A. C. (FHRM) contiene información de personas viviendo con hemofilias A y B, así como con Enfermedad von Willebrand, deficiencias raras de la coagulación y trastornos plaquetarios hereditarios en México.
Consolidar el RMC como el más representativo registro de la población nacional con deficiencias hereditarias de la coagulación y trastornos plaquetarios hereditarios , a través de acceso remoto de pacientes, médicos tratantes y asociaciones estatales de hemofilia.
Gestionar información veraz y precisa sobre la población con Hemofilia o alguna otra coagulopatía, obtenida a través de los médicos tratantes, las asociaciones locales, el contacto directo con los pacientes, y convenios de colaboración con diferentes autoridades, permitiéndoles conocer el censo, con el fin de determinar medidas de beneficio para los miembros de la comunidad.
