Estimados miembros de la comunidad de personas con hemofilia y otras coagulopatías, familiares, especialistas del área médica y del equipo multidisciplinario, autoridades y red de aliados; nos congratula anunciarles y darles la más cordial bienvenida a la página oficial del XXIV Congreso Nacional de Hemofilia.
Este evento, realizado cada 2 años por la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, representa el principal foro de reunión, empoderamiento y de difusión de conocimientos sobre el padecimiento, por lo que su celebración es fundamental.
Además, esta edición representa grandes hitos como lo son:
Primera vez que se realizará de manera virtual, lo cual demuestra la adaptabilidad que tanto representa a nuestra comunidad
Este año se lleva a cabo la conmemoración de nuestro 30 Aniversario, por lo que se rememorarán los avances y logros en beneficio de la comunidad que se ha tenido desde la fundación de la asociación
Solo esperamos sus registros y su valiosa participación
¡Ya está aquí!
Ya esta disponible el
XXIV Congreso Nacional de Hemofilia 2021
On Demand
LO PUEDES VER COMPLETO CON TU MISMO REGISTRO
Si no te has registrado hazlo aquí
¡Además contamos con nuevas sorpresas!
Podrás contactar a los asistentes y mandarles mensaje para iniciar una conversación en privado con quien tu quieras. Busca la pestaña de ASISTENTES
Profesional de la salud, no te pierdas esta oportunidad de aumentar tus conocimientos sobre HEMOFILIA y otras Coagulopatías, escucha los temas más actuales por los médicos más reconocidos de la República mexicana y el Extranjero.
Favor de ponerse en contacto con nosotros si tiene alguna duda o pregunta.
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Soy mexicano de nacimiento, de la ciudad de Xalapa, Veracruz. Durante mi niñez y adolescencia me atendí en la Clínica 14 IMSS.
Ahora radico en Montevideo Uruguay y cuento con profilaxis, me atiendo en policlínico de Hemoterapia.
Tengo artropatias en rodillas, cadera y codos, principalmente.
Hola José, mucho gusto.
Gracias por compartirnos tu caso, cuéntanos si podemos apoyar en algo.
Nos dio gusto saber de ti, saludos a la comunidad de personas con hemofilia en Uruguay.
La ventaja de los evento virtuales es que podemos invitar a personas de todo el mundo y compartir experiencias.
Hola soy de saltillo, coahuila mi nombre es Mónica y tengo 2 hermanos con hemophilia los 2 son leves, me interesa tanto este tema, saber cómo pueden llevar una vida normal, y que actividades pueden desarrollar, lo que me he preguntado es,si habrá una cura para está enfermedad?
Hola Monica, gracias por tu comentario. Te recomendamos estar al pendiente de nuestras Redes Sociales y Pagina Web para más información y actividades sobre la Hemofilia en México.
Hola, fui paciente de la Dra. Adolfina Bergues en el Hospital La Raza en el área de hematología. Necesito contactarla si alguien me pudiera brindar algún teléfono o email, se los agradecería bastante. Quiero saber si me puedo aplicarme la vacuna del Covid-19 ya que padecía Leucemia Linfoblastica Aguda (LL2) o si hay algún inconveniente para no hacerlo. Ya que me la tendría que aplicar esta semana. Quedó atenta a su respuesta, gracias.
Hola JuanCarlos, nos podrías mandar un mensaje en privado al correo contacto@hemofilia.org.com para hacerte llegar el correo de la doctora.
Hola , soy mamá de un pacientito, y pues gracias a la profilaxis mi niño está casi al 100, puesto que tiene una ligera limitación , en el codo derecho,e ya está en rehabilitación, y espero quede en un 90 o más , de resultado satisfactorio..
Agradezco infinitamente la orientación de nuestra presidenta de la Asociación acá en Mérida Yucatán..La Quim. Pilar Gil, por su apoyo, para todos sin excepción..
Saludos para todos..
Gracias por tu comentario Lourdes, nos alegra escuchar tu experiencia.
Hola mi nombre es Brinda mamá de niño de 11 las con hemofilia y profilaxis por artropatia en rodillas me gustaría saber si hay algum grupo donde pueda estar integrada para información o dudas refente la hemofilia .. Saludos soy de Mazatlán sin. México
Buenas tardes Brinda, mucho gusto.
Existen varias opciones donde informarte, Están nuestras redes sociales, Facebook, Instagram y principalmente esta pagina web y nuestro canal de youtube https://www.youtube.com/channel/UCYwk_Tf5azmlYv3SvAbVgUA donde puede ver conferencias y platicas de los mejores doctores de todo México.
Y también puede contactar a su asociación estatal:
ASOCIACIÓN DE HEMOFILIA DE SINALOA, A.C.
Carlos G. Villanueva Najera
CORREO ELECTRONICO: Carlos_v_cln@hotmail.com
TELEFONO: 66724781256
Buenas tardes, soy paciente de Hemofilia Tipo B y estoy intentando registrarme para l congreso nacional de hemofilia sin tener éxito, me pueden dar mas información de los eventos para saber como puedo participar.
Hola José, perdona la demora al contestar, lamentamos los problemas que tuviste en el registro, ¿cuéntanos si lograste registrarte?. De cualquier modo te informamos que los videos del congreso estarán disponibles en la misma plataforma, a partir de la próxima semana, durante todo el mes de agosto podrás verlos. Así que si te perdiste de algo aún puedes verlo, si continuas con problemas con el acceso comunícate con nosotros a travez de cualquier red social o por aquí mismo.
Muchas gracias, si pude registrarme, y gracias por informar sobre los videos me ayudan a compartirlos con familiares.
Hola mi nombre es Norma y soy la Mamá de una joven con Hemofilia, tenemos tiempo padeciendo con esto y en hospital ,nada más le dan hormonas anticonceptivas, le ponen trasfuciones de sangre, nesecita algo más, necesitamos apoyo para salir adelante con su enfermedad
Hola Norma, para poder atenderte mejor por favor ponte en contacto con nuestra trabajadora social al 5547728510, ya sea llamado o mensaje de whatsapp.